2005023050 28 NOVEMBRE 2005. - Arrêté ministériel modifiant l'arrêté ministériel du 2 février 2005 relatif à l'agrément des laboratoires d'analyse et de contrôle des médicaments.

Texte

Article1. Article unique. A l'article 1er de l'arrêté ministériel du 2 février 2005 relatif à l'agrément des laboratoires d'analyse et de contrôle des médicaments les mots " Het " Laboratorium voor Radiofarmacie van de Universiteit Gent ", Harelbekestraat 72, 9000 Gent, dirigé par le Prof. Slegers, G., est agréé pour effectuer les analyses et les contrôles des médicaments, y compris ceux relatifs aux aspects radiochimiques des médicaments. " sont remplacés par les mots " Het " Laboratorium voor Radiofarmacie van de Universiteit Gent ", Harelbekestraat 72, 9000 Gent, dirigé par le Prof. Devos, F., est agréé pour effectuer les analyses et les contrôles des médicaments, y compris ceux relatifs aux aspects radiochimiques des médicaments. " et " Het " Laboratorium voor Kwaliteit en Registratie van Geneesmiddelen van de Universiteit Gent ", Harelbekestraat 72, 9000 Gent, dirigé par le Prof. De Spiegeleer, B., est agréé pour effectuer les analyses et les contrôles des médicaments. ".

Bruxelles, le 28 novembre 2005.

R. DEMOTTE.

Préambule

Le Ministre de la Santé publique,

Vu la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments, notamment les articles 6, § 1er, et 13, modifiés par l'arrêté royal du 20 octobre 1998 et l'article 15 § 3;

Vu l'arrêté royal du 6 juin 1960 relatif à la fabrication, à la distribution en gros des médicaments et à leur dispensation, notamment l'article 15, 2°, modifié par les arrêtés royaux des 5 novembre 1985, 31 décembre 1992, 7 août 1995, 8 novembre 2001 et 27 février 2003 et l'article 39, modifié par les arrêtés royaux des 10 février 1961 et 27 février 2003;

Vu l'arrêté royal du 22 septembre 1966 relatif aux conditions et modalités de reconnaissance des laboratoires d'analyse et de contrôle des médicaments modifié par les arrêtés royaux des 7 septembre 1990, 23 janvier 1992, 28 février 1993 et 17 mars 1994;

Vu l'arrêté royal du 19 décembre 1997 relatif au contrôle et à l'analyse des matières premières utilisées par les pharmaciens d'officine, notamment l'article 1er, 2°, et l'article 8, 3°;

Vu l'arrêté ministériel du 26 juillet 1976 relatif aux conditions et modalités de reconnaissance des laboratoires d'analyse et de contrôle des médicaments, modifié par l'arrêté ministériel du 1er mars 1988;

Vu l'arrêté ministériel du 2 février 2005 relatif à l'agrément des laboratoires d'analyse et de contrôle des médicaments,

Arrête