291. Verordnung: Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte

Auf Grund des § 10 des Medizinproduktegesetzes, BGBl. Nr. 657/1996, wird im Einvernehmen mit

dem Bundesminister für wirtschaftliche Angelegenheiten verordnet

§ 1. Für aktive implantierbare Medizinprodukte gelten die Anforderungen gemäß dem Anhang 1 der

Richtlinie 90/385/EWG (ABl. Nr. L 189 vom 20. Juli 1990), zuletzt geändert durch die Richtlinie

93/68/EWG (ABl. Nr. L 220 vom 30. August 1993), die auf sie unter Berücksichtigung ihrer Zweckbestimmung

anwendbar sind, als grundlegende Anforderungen im Sinne des Medizinproduktegesetzes.

§ 2. Für Medizinprodukte, ausgenommen aktive implantierbare Medizinprodukte und Medizinprodukte

für die in-vitro-Diagnose, gelten die Anforderungen gemäß dem Anhang I der Richtlinie

93/42/EWG (ABl. Nr. L 169 vom 12. Juli 1993), die auf sie unter Berücksichtigung ihrer Zweckbestimmung

anwendbar sind, als grundlegende Anforderungen im Sinne des Medizinproduktegesetzes.