279. Verordnung: Änderung der Rezeptpflichtverordnung
Gesetzestext (1 Artikel)
Auf Grund des § 2 Abs. 1 des Rezeptpflichtgesetzes, BGBl. Nr. 413/1972, zuletzt geändert durch das
Bundesgesetz BGBl. I Nr. 78/1998, wird verordnet
Die Rezeptpflichtverordnung, BGBl. Nr. 475/1973, zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 165/2000,
wird wie folgt geändert
1. Die Liste der Anlage, Teil 1, wird wie folgt geändert
„Inhalationsnarkotika RP“
wird ersetzt durch
„Inhalationsnarkotika NR“
2. Die Liste der Anlage, Teil 2, wird wie folgt ergänzt
„ALMOTRIPTAN RP
ARTEMETHER NR
ATOSIBAN NR
BARNIDIPIN RP
BETIATID NR
BRINZOLAMID RP
BUPROPION NR
CELECOXIB NR
DALFOPRISTIN NR
DOFETILID NR
DOPEXAMIN RP
DROSPIRENON RP
Eimeria NR
ESOMEPRAZOL RP
ETANERCEPT NR
GADOBUTROL NR
GANIRELIX NR
HALOFUGINON RP
HEMOGLOBIN GLUTAMER RP
4-Hydroxybuttersäure NR
IBAFLOXACIN NR
INSULIN Aspart RP
INSULIN Glargin RP
IOFLUPAN [123I] NR
LEVOBUPIVACAIN NR
LUMEFANTRIN NR
Milbemycin oxim NR
MOXIFLOXACIN NR
NADIFLOXACIN NR
Natriumphenylbutyrat NR
OCTOCOG ALFA NR
ORBIFLOXACIN NR
Peginterferon alfa NR
PIMOBENDAN RP
PORFIMER NR
QUETIAPIN NR
QUINUPRISTIN NR
RISEDRONSÄURE RP
ROSIGLITAZON NR
SELAMECTIN NR
SERTACONAZOL RP, R29
SEVELAMER NR
SULTIAM RP
THYROTROPIN ALFA NR
Toxoplasma gondii NR
VERTEPORFIN NR
ZANAMIVIR NR“
3. Die Liste der Anlage, Teil 2, wird geändert wie folgt
„N(2)-Alanylevoglutamid RP“
wird ersetzt durch
„N(2)-Alanyllevoglutamid RP“
„DESFLURAN RP“
wird ersetzt durch
„DESFLURAN NR“
„Distickstoffmonoxid RP“
wird ersetzt durch
„Distickstoffmonoxid NR“
„ENFLURAN RP“
wird ersetzt durch
„ENFLURAN NR“
„EPTACOG ALFA (Faktor VII) NR“
wird ersetzt durch
„EPTACOG ALFA NR“
„FOLLITROPIN ALFA RP“
wird ersetzt durch
„FOLLITROPIN ALFA NR“
„FOLLITROPIN BETA RP“
wird ersetzt durch
„FOLLITROPIN BETA NR“
„HALOTHAN RP“
wird ersetzt durch
„HALOTHAN NR“
„IRBESARTAN NR“
wird ersetzt durch
„IRBESARTAN RP“
„ISOFLURAN RP“
wird ersetzt durch
„ISOFLURAN NR“
„METHOXYFLURAN RP“
wird ersetzt durch
„METHOXYFLURAN NR“
„MODAFINIL RP“
wird ersetzt durch
„MODAFINIL NR“
„MOROCTOCOG ALFA (Faktor VIII) NR“
wird ersetzt durch
„MOROCTOCOG ALFA NR“
„RALOXIFEN RP“
wird ersetzt durch
„RALOXIFEN NR“
„SEVOFLURAN RP“
wird ersetzt durch
„SEVOFLURAN NR“
„TERLIPRESSIN RP“
wird ersetzt durch
„TERLIPRESSIN NR“
Bei „CADEXOMER JOD RP“ wird ergänzt „R29“
Bei „CETIRIZIN RP“ wird ergänzt „R81“
Bei „ECONAZOL RP“ wird ergänzt „R29“
Bei „FENTICONAZOL RP“ wird ergänzt „R29“
Bei „ISOCONAZOL RP“ wird ergänzt „R29“
Bei „NAPHAZOLIN RP“ wird ergänzt „R82, W1“
Bei „NAPROXEN RP“ wird ergänzt „R64, R83, W10“
Bei „Fluoride und Fluoridkomplexe RP“ wird ergänzt „Natriumfluorid RP, R84“
Bei „OMOCONAZOL RP“ wird ergänzt „R29“
Bei „OXICONAZOL RP“ wird ergänzt „R29“
4. In der Liste der Anlage, Teil 2, entfallen nachstehende Substanzen
ACEBUTOLOL RP
Aluminiumchlorid RP, R41
AMFEPRAMON NR
AMINOPHENAZON RP
ASTEMIZOL RP
Benzaldehydcyanhydrin RP
BROMISOVAL NR
BROMOCICLEN RP
Cadmiumsulfid RP, R37
CARBROMAL NR
CEFALOTIN NR
CEFOTETAN NR
CERULETID
als Diagnostikum
RP
NR
CHLORPROMAZIN RP
CRYOFLUORAN RP
DECTAFLUR RP
DEXFENFLURAMIN NR
DIMINAZEN RP
DIPRAFENON RP
DIRITHROMYCIN NR
EDETINSÄURE RP
FENFLURAMIN NR
FENOPROFEN RP
FURALTADON RP
LANATOSID C RP
LORACARBEF NR
MEMANTIN RP
MEQUITAZIN RP
METACYCLIN NR
METOLAZON RP
Monoklonaler Anti-Melanom-Antikörper, Fragment NR
MYRTECAIN RP
OCTENIDIN RP
OLAFLUR RP
OXOMEMAZIN RP
PEFLOXACIN NR
PENBUTOLOL RP
PENTIFYLLIN RP
PERICIAZIN RP
PHENTERMIN NR
PIZOTIFEN RP
PROMETHAZIN RP
PROQUAZON RP
QUINUPRAMIN NR
ROXATIDIN RP
SUCCIMER RP
SUCCINYLSULFATHIAZOL RP
SULFAMERAZIN RP
SULFAQUINOXALIN RP
SULFINPYRAZON NR
TICLATON RP
TOLBUTAMID RP
TRIBENOSID RP
TRIMIPRAMIN NR
ULOBETASOL NR
5. In der Liste der Anlage, Teil 3, entfällt nachstehende Substanz
„Eleutherococcus senticosus RP“
6. In den Anhang I zur Anlage werden nachstehende Ausnahmetatbestände wie folgt aufgenommen
„R81 ausgenommen für orale Anwendung bis 10 mg pro dosi und pro die“
„R82 ausgenommen für nasale Anwendung bis 0,1%“
„R83 ausgenommen für innerliche Anwendung als Analgetikum bis 0,2 g pro dosi und 0,6 g
pro die, sofern mit W10 versehen“
„R84 ausgenommen bis äquivalent 1 mg Fluor pro die und ausgenommen für dentale
Anwendung“
7. Der Anhang II (Warnhinweise) zur Anlage wird wie folgt geändert
„W 10 Darf Kindern unter 14 Jahren nur über ärztliche Verschreibung gegeben werden, wobei
0,2 g pro dosi und 0,8 g pro die nicht überschritten werden soll.“
wird ersetzt durch
„W 10 Darf Kindern unter zwölf Jahren nur über ärztliche Verschreibung gegeben werden.“