279. Verordnung: Klassifizierung von Medizinprodukten

Auf Grund des § 25 des Medizinproduktegesetzes, BGBl. Nr. 657/1996, wird verordnet

Medizinprodukte, ausgenommen aktive implantierbare Medizinprodukte und Medizinprodukte für

die In-vitro-Diagnose, sind gemäß den Klassifizierungskriterien des Anhangs IX der Richtlinie

93/42/EWG (ABl. Nr. L 169 vom 12. Juli 1993) den Klassen I, II a, II b und III zuzuordnen.