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20012646 AT

Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024

5 Artikel / Bestimmungen · Österreich
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Gesetzestext (5 Artikel)

Bundesrecht Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024

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Kurztitel

Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024

Kundmachungsorgan

BGBl. II Nr. 202/2024

Typ

V

§/Artikel/Anlage

§ 0

Inkrafttretensdatum

17.07.2024

Abkürzung

TI-AV

Index

86/01 Veterinärrecht allgemein

Langtitel

Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz über die Anwendung von nicht zugelassenen Tierimpfstoffen gegen Tierseuchen (Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024 – TI-AV)

StF: BGBl. II Nr. 202/2024

Präambel/Promulgationsklausel

Auf Grund des § 8 Abs. 1 sowie des § 29 Abs. 2 Z 1 und Abs. 3 des Tiergesundheitsgesetzes 2024, BGBl. I Nr. 53/2024, wird verordnet

Anmerkung

Die Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024 wurde in Artikel 1 der Tiergesundheits-Anpassungsverordnung 2024, BGBl. II Nr. 202/2024, kundgemacht.

Zuletzt aktualisiert am

21.01.2025

Gesetzesnummer

20012646

Dokumentnummer

NOR40263783

Bundesrecht Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024

Bezeichnung des Impfstoffes

Zulassungsnummer

Zulassungsstaat

Hersteller

Bultavo 3

Boehringer-Ingelheim GmbH

Bluevac-3

CZ Vaccines S.A.U.

Syvazul BTV 3

Laboratorios Syva S.A.

Bundesrecht Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024

§ 1. (1) Die Anwendung der in der Anlage 1 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Art. 110 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, ABl. Nr. L 4 vom 07.01.2019 S. 43, zuletzt geändert durch die delegierte Verordnung (EU) 2023/183, ABl. Nr. L 26 vom 30.01.2023 S. 7, zuletzt berichtigt durch die Berichtigung ABl. Nr. L 151 vom 02.06.2022 S. 74, gestattet.

(2) Die Anwendung der in der Anlage 2 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Art. 110 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 ausschließlich aufgrund einer behördlichen Anordnung gestattet.

Bundesrecht Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024

Bezeichnung des Impfstoffes

Zulassungsnummer

Zulassungsstaat

Hersteller

Anthrax Spore Vaccine

G0112

Republik Südafrika

Onderstepoort Biological Products SOC Ltd. Co.

Anthrax Spore Vaccine

USDA Code: 1011.00 U.S.Vet.License No.188

Kanada

Colorado Serum Company

Lumpyvax (attenuierer Lebendimpfstoff gegen die Lumpy Skin Disease)

G3673

Republik Südafrika

Intervet South Africa (Pty) Ltd.

Bundesrecht Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024

§ 2. Diese Verordnung tritt mit dem der Kundmachung im Bundesgesetzblatt folgenden Tag in Kraft.

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