Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung

Seite

2

von

2

Seite

1

von

1

Kurztitel

Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung

Kundmachungsorgan

BGBl. II Nr. 468/2011

Typ

V

§/Artikel/Anlage

§ 0

Inkrafttretensdatum

01.01.2012

Abkürzung

NPSV

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Langtitel

Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über Neue Psychoaktive Substanzen (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung - NPSV)

StF: BGBl. II Nr. 468/2011

Änderung

BGBl. II Nr. 286/2016

BGBl. II Nr. 168/2019

BGBl. II Nr. 73/2023

BGBl. II Nr. 106/2024

Präambel/Promulgationsklausel

Auf Grund des § 3 des Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetzes (NPSG), BGBl. I Nr. 146/2011, wird verordnet

Anmerkung

Die Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung wurde in Artikel I des BGBl. II Nr. 468/2011 kundgemacht.

Schlagworte

e-rk3

Zuletzt aktualisiert am

19.04.2024

Gesetzesnummer

20007642

Dokumentnummer

NOR40135523

Bezeichnung (Trivialnamen)

IUPAC (Chemische Namen)

Butyro-1,4-lacton

Oxolan-2-on

1,4 Butandiol

Butan-1,4-diol

Desmethyltramadol

3-[2-[(Dimethylamino)methyl]-1-Hydroxycyclohexyl]Phenol

Dimethocain

[3-(Diethylamino)-2,2-Dimethylpropyl]4-Aminobenzoat

Fluortropacocain (pFBT)

3-(p-Fluorbenzoyloxy) Tropan

Geranamin

4-Methylhexan-2-Amin

Salvinorin A

(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-Methyl-9-Acetoxy-2-(Furan-3-yl)-6a,10b-Dimethyl-4,10-Dioxo-Dodecahydro-1H-Benzo[f]-Isochromen-7-Carboxylat

§ 1. (1) Als Neue Psychoaktive Substanzen im Sinne des § 3 NPSG gelten

(2) „Chemische Strukturen“ im Sinne der Anlage II sind Aldehyde, Alkane, Alkene, Alkohole, Alkoxide, Alkyle, Alkylhalide, Alkyne, Amide, Amine, Benzyle, Carboxylate, Ester, Ether, Halogenide, Isocyanate, Ketone, Nitrile, Nitroxide, Phenole, Phenyle, Selenoalkyle, Selenoester, Selenole, Thioalkyle, Thiocyanate, Thioester, Thioketone, Thiole, Thiophenole sowie alle chemisch möglichen auch substituierten Ringverbindungen (wie insbesondere Cyclopropyl-, Cyclobutyl-, Benzocyclobutyl- oder Adamantan–Ringstrukturen) und substituierten Hetero-Ringverbindungen (wie insbesondere Indazol-, Pyrazolopyridin-, Azaindol-, Tetrahydro-Naphthyridin-Verbindungen) sowie deren isomere Ringstrukturen.

(3) Anlage III enthält zur Veranschaulichung Beispiele chemischer Strukturformeln in Bezug auf die in der Anlage II erfassten Substanzen.

(Anm.: Anlage II als PDF dokumentiert)

§ 2. (1) Diese Verordnung tritt mit 1. Jänner 2012 in Kraft.

(2) § 1 Abs. 2 in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 286/2016 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.

(3) Die Anlage I in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 168/2019 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.

(4) Die Anlagen II und III in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 73/2023 treten mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.

(5) Die Anlagen II und III in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 106/2024 treten mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.

(Anm.: Anlage III als PDF dokumentiert)