Interim relief for 100% drug reimbursement denied due to lack of prima facie right
Legislator summary
AI generatedThe High Court of Cassation and Justice admitted the appeals filed by the government, the Ministry of Health, the National Health Insurance House, and the National Agency for Medicines, quashed the appellate court’s decision that had ordered the provision of the drug, and reversed the lower court's ruling by dismissing the plaintiff's claim for interim relief. The dispute arose in a presidential order procedure where the applicant sought a 100% reimbursement for a specific anticancer medication under a compensatory regime, challenging the public authorities' refusal to ensure access to the drug. The Supreme Court determined that the applicant failed to establish the requisite "appearance of right" (prima facie case) necessary for interim relief under Article 997 of the Civil Procedure Code, a conclusion supported by a prior final judgment on the merits that had already dismissed the underlying substantive claim; consequently, the interim measures requested were deemed not to meet the admissibility conditions for urgent provisional measures.
Legislator headnote
AI generatedart. 997 alin. (3) C. proc. civ, art. 488 alin. (1) pct. 8 C. proc. civ, art. 997 C. proc. civ, art. 497 C. proc. civ, art. 20 din Legea 544/2004; Interim relief for 100% drug reimbursement denied due to lack of prima facie right: The dispute arose in a presidential order procedure where the applicant sought a 100% reimbursement for a specific anticancer medication under a compensatory regime, challenging the public authorities' refusal to ensure access to the drug. The Supreme Court determined that the applicant failed to establish the requisite "appearance of right" (prima facie case) necessary for interim relief under Article 997 of the Civil Procedure Code, a conclusion supported by a prior final judgment on the merits that had already dismissed the underlying substantive claim; consequently, the interim measures requested were deemed not to meet the admissibility conditions for urgent provisional measures.
Keywords
AI generatedCited Legislation
AI generatedRelated Decisions
AI generatedKey legal questions extracted by Legislator
AI generatedBasis for granting the administrative appeals and quashing the lower court decision.
Procedural basis for the specific effect of cassation (quashing the appealed sentence and rejudging the case).
Full text
Şedinţa publică din data de 18 mai 2023
Asupra recursului de faţă;
Din examinarea lucrărilor din dosar, constată următoarele:
I. Circumstanţele cauzei
1. Obiectul litigiului dedus judecăţii
Prin cererea formulată înregistrată la data de 8 decembrie 2022, sub nr. x/2022 pe rolul Curţii de Apel Piteşti, secţia a II-a civilă, de contencios administrativ şi fiscal, reclamantul A. a solicitat, în contradictoriu cu pârâţii Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România, în procedura ordonanţei preşedinţiale, obligarea acestora să îi asigure, pe bază de prescripţie medicală, în regim de compensare 100% (fără contribuţie personală), medicamentul Trastuzumab Emtansine (denumire comercială Kadcyla), până la soluţionarea definitivă a Dosarului nr. x/2022, aflat pe rolul aceleiaşi instanţe, fără somaţie sau fără trecerea unui termen, potrivit art. 997 alin. (3) C. proc. civ.
2. Hotărârea primei instanţe
Prin sentinţa nr. 169/F-CONT pronunţată la 14 decembrie 2022, Curtea de Apel Piteşti, secţia a II-a civilă, de contencios administrativ şi fiscal a respins excepţia inadmisibilităţii cererii, invocată de Guvernul României şi de şi de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, a respins excepţia lipsei calităţii procesuale pasive, invocată de fiecare dintre autorităţile publice pârâte Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, a admis cererea de ordonanţă preşedinţială introdusă de reclamantul A., în contradictoriu cu autorităţile publice pârâte Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România, şi a obligat autorităţile publice pârâte Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale să asigure reclamantului A., pe bază de prescripţie medicală, în regim de compensare 100%, medicamentul Trastuzumab Emtansine (denumire comercială Kadcyla), până la soluţionarea definitivă a acţiunii de fond înregistrate în Dosarul nr. x/2022 al Curţii de Apel Piteşti.
3. Calea de atac exercitată în cauză
Împotriva sentinţei nr. 169/F-CONT pronunţate la 14 decembrie 2022 de Curtea de Apel Piteşti, secţia a II-a civilă, de contencios administrativ şi fiscal au declarat recurs Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România solicitând admiterea recursului, casarea sentinţei şi pe fond respingerea acţiunii ca neîntemeiată.
a) În cuprinsul motivelor de recurs Casa Naţională de Asigurări a prezentat legislaţia incidentă cauzei, istoricul cauzei şi a invocat prevederile art. 488 alin. (1) pct. 8 C. proc. civ.. În cuprinsul criticilor sale a susţinut următoarele:
- în mod eronat a fost respinsă excepţia lipsei calităţii sale procesuale pasive, având în vedere că în cauză competenţa nu aparţine C.N.A.S., care nu are raporturi juridice cu asiguraţii şi cu furnizorii de servicii medicale, medicamente si dispozitive medicale. Mai mult decât atât, în sfera de competenţă a CNAS nu intră nicio atribuţie cu privire la includere unui medicament în Lista de medicamente aprobată prin H.G. nr. 720/2008, cu modificările si completările ulterioare.
- nu sunt întrunite condiţiile de admisibilitate ale ordonanţei preşedinţiale;
- având în vedere cadrul normativ, în favoarea reclamantului nu există aparenţa de drept.
- nu există aparenţă a dreptului reclamantului, întrucât extinderea medicaţiei pentru indicaţia terapeutică "boala Adenocarcinom plămân" nu se regăseşte pe lista de medicamente aprobată prin H.G. nr. 720/2008.
b) Pârâtul Guvernul României a invocat prevederile art. 488 alin. (1) pct. 8 C. proc. civ. şi a precizat în cuprinsul motivelor de recurs că potrivit dispoziţiilor legale în vigoare nu are calitate procesuală pasivă, nu poate asigura plata medicamentelor către reclamant şi nu are pârghiile necesare pentru executarea sentinţei.
c) Ministerul Sănătăţii în cuprinsul motivelor de recurs a invocat prevederile art. 488 alin. (1) pct. 6 şi 8 C. proc. civ. solicitând admiterea recursului, casarea sentinţei recurate şi respingerea cererii de chemare în judecată.
În cuprinsul motivelor de recurs arată că din legislaţia în vigoare se poate observa că Ministerul Sănătăţii nu are temei legal de decontare a unor medicamente ce nu fac parte din programele naţionale de sănătate publică. Astfel, Ministerul Sănătăţii finanţează programele naţionale de sănătate publică, iar CNAS finanţează programele naţionale curative.
d) Cererea de recurs promovată de Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale este întemeiată pe motivele de casare prevăzute de art. 488 alin. (1) pct. 5, 6 şi 8 C. proc. civ.
Pârâta susţine că atribuţiile şi competenţele sale în domeniu se referă în exclusivitate la obligaţia instituţională de a evalua medicamentele propuse analizei, din punctul de vedere al tehnologiilor medicale, în contextul Ordinului nr. 134/2019 şi nu au nici un fel de legătură cu obiectul cererii reclamantului, de asigurare a contravalorii medicamentului în regim de compensare.
În esenţă, recurenta arătat că diagnosticul reclamantului nu se suprapune cu indicaţia din Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP) pentru care medicamentele au obţinut autorizaţia de punere pe piaţă. Mai mult, nu figureză la data solicitării, cu indicaţia terapeutică solicitată potrivit H.G. nr. 720/2008, pe lista anexă corespunzătoare medicamentelor compensate de care să poată beneficia intimata reclamant, deoarece deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă nu a depus la ANMDMR o solicitare în vederea evaluării medicamentului pentru indicaţia respectivă în vederea includerii pe listă, având în vedere că aceasta este o indicaţie off label.
Prin urmare, s-a arătat că cererea de ordonanţă preşedinţială nu întruneşte condiţiile de admisibilitate, neexistând o aparenţă a dreptului, astfel că se impune admiterea recursului, casarea sentinţei şi respingerea cererii.
II. Considerentele Înaltei Curţi asupra recursurilor
Analizând motivele de recurs formulate, în raport cu sentinţa atacată, materialul probator şi dispoziţiile legale incidente în cauză, Înalta Curte va admite recursurile declarate, va casa sentinţa recurată şi, rejudecând cauza, va respinge acţiunea, pentru următoarele considerente.
Cu prioritate, se impune a se arăta că majoritatea motivelor de casare circumscrise dispoziţiilor art. 488 alin. (1) pct. 8 C. proc. civ. sunt comune celor patru recursuri promovate, motiv pentru care vor fi analizate împreună având în vedere şi faptul că aceste părţi au aceeaşi poziţie procesuală.
Instanţa de control judiciar constată că argumentele invocate de pârâţi pot fi încadrate în prevederile art. 488 alin. (1) pct. 8 C. proc. civ., în concret recurenţii referindu-se la condiţiile de admisibilitate stabilite de art. 997 şi următoarele C. proc. civ., precum şi ale H.G. nr. 720/2008, OMS nr. 861/2014, Ordinul comun al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui CNAS nr. 564/499/2021 şi Legea nr. 95/2006, criticile formulate fiind fondate.
Cu titlu preliminar, se observă că obiectul cererii de chemare în judecată îl constituie o solicitare formulată în temeiul procedurii ordonanţei preşedinţiale, reglementată de art. 997 şi următoarele C. proc. civ., prin care reclamantul solicită obligarea pârâţilor la asigurarea medicamentului Trastuzumab Emtansine (denumire comercială Kadcyla) în regim de compensare 100% (fără contribuţie personală).
Potrivit art. 997 C. proc. civ.:
"(1) Instanţa de judecată, stabilind că în favoarea reclamantului există aparenţa de drept, va putea să ordone măsuri provizorii în cazuri grabnice, pentru păstrarea unui drept care s-ar păgubi prin întârziere, pentru prevenirea unei pagube iminente şi care nu s-ar putea repara, precum şi pentru înlăturarea piedicilor ce s-ar ivi cu prilejul unei executări. (2) Ordonanţa este provizorie şi executorie. Dacă hotărârea nu cuprinde nicio menţiune privind durata sa şi nu s-au modificat împrejurările de fapt avute în vedere, măsurile dispuse vor produce efecte până la soluţionarea litigiului asupra fondului. (3) La cererea reclamantului, instanţa va putea hotărî ca executarea să se facă fără somaţie sau fără trecerea unui termen. (4) Ordonanţa va putea fi dată chiar şi atunci când este în curs judecata asupra fondului. (5) Pe cale de ordonanţă preşedinţială nu pot fi dispuse măsuri care să rezolve litigiul în fond şi nici măsuri a căror executare nu ar mai face posibilă restabilirea situaţiei de fapt".
Din aceste dispoziţii rezultă următoarele condiţii ce trebuie îndeplinite pentru admiterea unei cereri de ordonanţă preşedinţială: aparenţa de drept în favoarea reclamantului, urgenţa, caracterul vremelnic şi neprejudecarea fondului.
În cadrul ordonanţei preşedinţiale, instanţa de judecată are doar posibilitatea de a realiza un examen sumar al cauzei, spre a stabili de partea cui este aparenţa dreptului.
Trebuie precizat că, prin sentinţa civilă 15/2023 pronunţată la data de 09 februarie 2023, Curtea de Apel Piteşti - sectia a II-a civilă, de contencios administrativ şi fiscal în dosarul nr. x/2022 (ce priveşte fondul cauzei) a hotărât următoarele:
"Respinge excepţiile lipsei calităţii procesuale pasive a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, a Ministerului Sănătăţii, a Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate. Respinge excepţia prematurităţii cererii invocată de Ministerul Sănătăţii. Respinge excepţia de inadmisibilitate ridicată de Guvern. Respinge excepţia lipsei calităţii procesuale active a reclamantului. Respinge, ca nefondată, cererea formulată de reclamantul A., în contradictoriu cu pârâţii Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale."
Nefiind îndeplinită condiţia aparenţei dreptului, este cert că soluţia excedează limitelor ordonanţei preşedinţiale şi nu poate fi confirmată în recurs.
Raportat la toate considerentele expuse mai sus, Înalta Curte apreciază că recursurile pârâţilor Ministerul Sănătăţii, Guvernul României, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România sunt fondate şi, în temeiul prevederilor art. 20 din Legea 544/2004 şi art. 497 C. proc. civ., va dispune admiterea acestora, va casa sentinţa atacată, iar, în rejudecare, se va respingere cererea de ordonanţă preşedinţială formulată de reclamant.
În raport de această soluţie, nu se mai impune analizarea celorlalte motive de recurs.
PENTRU ACESTE MOTIVE
ÎN NUMELE LEGII
D E C I D E
Admite recursurile declarate de Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România împotriva sentinţei nr. 169/F-CONT pronunţate la 15 decembrie 2022 de Curtea de Apel Piteşti, secţia a II-a civilă, de contencios administrativ şi fiscal.
Casează sentinţa recurată şi rejudecând cauza:
Respinge acţiunea formulată de reclamantul A., în contradictoriu cu pârâţii Guvernul României, Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, ca neîntemeiată.
Definitivă.
Soluţia va fi pusă la dispoziţia părţilor prin mijlocirea grefei instanţei.
Pronunţată astăzi, 18 mai 2023.